Junho é o mês dedicado à conscientização da afasia, uma perturbação de comunicação que afeta mais de 40 mil portugueses, privando-os da capacidade de se expressar livremente. Com o objetivo de sensibilizar a sociedade para esta condição e incentivar à consignação do IRS, o Instituto Português da Afasia (IPA), a única ONG em Portugal dedicada a ajudar a população com afasia, promove uma campanha especial que pretende convidar a comunidade a doar 0,5% do IRS, sem custos associados, e a apoiar os portugueses e famílias que são acompanhados pela Associação.
Com o mote “Ao Consignar Vai Dar Que Falar”, a Associação fundada em 2016, para além de apelar à solidariedade da sociedade, pretende acima de tudo sensibilizar e consciencializar para a afasia, uma perturbação da comunicação que pode afetar qualquer um de nós, tal como o ator Bruce Willis, que recentemente veio dar “visibilidade” à condição, uma vez que o diagnóstico da afasia o levou a parar de atuar.
A pessoa com afasia poderá ter dificuldade em expressar-se quando fala, em compreender o que outros dizem e/ou em ler e escrever. A afasia poderá ainda dificultar a capacidade da pessoa para compreender e/ou usar os gestos, mímica e/ou desenho. Contudo, a afasia não afeta a inteligência. A afasia mascara as competências de quem a apresenta, e afeta o seu funcionamento em todos os relacionamentos, papéis e atividades da vida, influenciando assim a sua inclusão e conexão social, o acesso a informações e serviços, a igualdade de direitos e o seu bem-estar na família, na comunidade e na cultura. A principal causa da afasia é o AVC sendo que 20% a 40% dos AVCs resultam em afasia aguda. No entanto, outras causas possíveis são: tumores cerebrais, traumatismos crânioencefálicos (TCE), infeções ou outras lesões cerebrais. Nos casos em que a afasia surge devido a uma doença degenerativa estamos perante outro tipo de afasia, a Afasia Progressiva Primária (APP). A APP é uma perturbação da linguagem que provém de patologias neurológicas que apresentam uma degeneração maioritariamente focada nos sistemas cerebrais que controlam a linguagem. Com a evolução (tempo) e a progressão das áreas afetadas (degeneração), são afetadas outras áreas cognitivas para além da linguagem. Nesse momento, estamos perante um processo demencial.
A afasia é uma perturbação que tem um impacto brutal na vida social das pessoas, afetando a participação e a qualidade de vida da pessoa com afasia e a qualidade das suas relações com familiares e amigos, sendo que esta condição poderá levar ao isolamento social, solidão e perda da autonomia.
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AJUDE A DAR VOZ ÀS PESSOAS COM AFASIA! CONSIGNE 0,5% DO SEU IRS.
Este ano os cidadãos podem consignar 0,5% do seu IRS ao Instituto Português da Afasia, de forma completamente gratuita, e ajudar o IPA na sua missão: melhorar a qualidade de vida das pessoas com afasia e devolver a esperança. As receitas angariadas anualmente com a consignação do IRS permitem ao IPA disponibilizar bolsas e apoio a quem mais precisa.
Ao preencher a declaração de IRS, o contribuinte terá de introduzir o NIF 513 862 072 (Associação IPAFASIA), no quadro 11, do Modelo 3 e assinalar a opção “Instituições Particulares de Solidariedade Social”. A entrega das declarações de IRS decorre até dia 30 de junho.
A consignação do IRS permite doar ao Instituto, uma parte do imposto que iria reverter a favor do Estado, não tendo qualquer custo para o contribuinte. Através da consignação do IRS, poderá atribuir 0,5% do IRS liquidado (imposto que cabe ao Estado, depois de descontadas as deduções) ao Instituto Português da Afasia. Assim, em vez do IRS ser entregue na totalidade ao Estado, uma parte é encaminhada pelo próprio Estado para a causa que o contribuinte selecionar.
INSTITUTO PORTUGUÊS DA AFASIA
O Instituto Português da Afasia (IPA) é uma organização sem fins lucrativos fundada em 2016, que desenvolve soluções de integração social para pessoas que adquirem afasia. Tem como missão a melhoria da qualidade de vida das pessoas com afasia e dos seus familiares, e para tal intervém junto de três públicos-alvo: pessoa com afasia; familiares e amigos; sociedade.
O IPA trouxe para Portugal abordagens terapêuticas inovadoras que permitem minimizar o impacto psicossocial da afasia, trazendo a pessoa com afasia para o centro da tomada de decisões e na construção das soluções.
Tem desenvolvido diferentes tipos de respostas terapêuticas e sociais de forma a abranger todo o território nacional e conseguir apoiar, inclusivamente, pessoas que estão fora do país e que procuram ajuda. Além da intervenção presencial, realizada nas suas instalações, em Matosinhos, é realizada teleterapia, organizado um “Dia intensivo” (um dia inteiro de terapias em equipa preparado especificamente para uma pessoa com afasia e seus acompanhantes) e dispõe ainda de uma linha telefónica de apoio especializado, para todo o país.
